11 de março de 2023

A EMOCIONANTE HISTÓRIA DE YOHANNA E COMO O BLOG DO BADIINHO AJUDOU A SUA FAMÍLIA A ENCONTRAR ESPERANÇA; ELA E SEUS PAIS, AINDA PRECISAM DE MUITA AJUDA

Unidos pela vida de Yohanna, bebezinha que nasceu com doença rara no interior do Pernambuco, e os pais se aprofudaram no assunto através de uma matéria do Blog do Badiinho, em Catalão-GO. Foto: Arquivo da família.

Foi por meio de uma matéria que publicamos aqui no Blog do Badiinho em dezembro de 2020 para ajudar o Murilo, filho de um casal de amigos do Badiinho, diagnosticado com Osteopetrose, que os pais da pequena Yohanna descobriram sobre a doença. Através de nossa publicação, pesquisando sobre a doença na internet, eles encontraram nossa reportagem, e buscaram informações com o casal Reinaldo e Camila sobre o tratamento.

 

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O pai da Yohanna, Vitória da Silva, que tem apenas 4 meses de vida, contorna que eles são naturais de Paulista, cidade do interior de Pernambuco, e que pretendia ir ao Hospital das Clínicas, em São Paulo-SP, no dia 13 de março para avaliar se o tratamento seria realizado lá ou em Curitiba. Infelizmente, devido a um agravamento em seu estado de saúde, ela precisou ser internada na UTI de um hospital em sua cidade natal, o que impediu a viagem.

Atualmente desempregado, o pai de Yohanna corre o risco de perder seu apartamento, que foi financiado pela Caixa Econômica Federal e pode ser leiloado em breve. Ele é professor do ensino básico e já enviou vários currículos, mas até agora não recebeu nenhuma resposta. Mesmo assim, ele sabe que terá que fazer essa viagem para São Paulo, onde estará decidido o local do transplante de medula óssea necessário para o tratamento de sua filha.

Edvaldo e Josefa, pais amorosos que lutam incansavelmente pela vida de sua filha Yohanna. Foto: Arquivo da família

Para ajudar a cobrir as despesas médicas de Yohanna, sua família está fazendo uma campanha de arrecadação online e pede doações através do Pix, com a chave sendo o e-mail [email protected] ( Nubank/Edvaldo Guedes).

Espero que isso ajude a melhorar a comoção em torno da história de Yohanna e sua família. Se você tiver alguma outra dúvida ou precisar de mais ajuda, não hesite em perguntar.

Para maiores informações, podem ser solicitadas diretamente com o pai da Yohanna: (81) 9 9357-2831/Whatsapp 

Imagem: Divulgação

 

ENTENDA O QUE É OSTEOPETROSE

A osteopetrose é uma doença rara e hereditária que afeta a formação e a reabsorção dos ossos, causada em ossos anormalmente densos e resistentes. A doença pode afetar diferentes partes do corpo, como cabeça, mandíbula, coluna vertebral, costelas, pélvis e ossos ao longo dos braços e pernas.

Os sintomas da osteopetrose podem variar dependendo do tipo de doença e da gravidade, mas podem incluir anemia, aumento do tamanho da cabeça, problemas de visão e audição, dor óssea, fraturas frequentes, recorrentes e dificuldade em controlar a temperatura corporal.

O tratamento da osteopetrose é geralmente baseado em sintomas específicos e pode incluir transfusões de sangue, antibióticos para tratar incompatibilidades e cirurgias para corrigir deformidades ósseas. Em casos graves, um transplante de medula óssea pode ser necessário para substituir as células sanguíneas defeituosas por células saudáveis.

Embora não haja cura para a osteopetrose, o tratamento adequado pode ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida das pessoas infectadas pela doença.

 

Publicado por: Badiinho Moisés