O medicamento Nusinersen (Spinraza), único no mundo recomendado para tratar o tipo 1 da doença rara Atrofia Muscular Espinhal (AME), foi incluso, nesta quarta-feira (24/4), na lista de remédios distribuídos pelo Sistema Único de Saúde (SUS), em todo o país. De acordo com a legislação, o insumo deve estar disponível em centros especializados em até 180 dias.

O comunicado foi feito pelo ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, em audiência no Senado Federal, ocorrida na última semana. De acordo com o Ministério da Saúde, os demais subtipos da doença estão sendo analisados em um novo modelo de oferta de medicamentos para os pacientes portadores da doença, o chamado compartilhamento de risco.

“Estamos tentando diminuir o custo do nosso SUS. Com a incorporação vamos reduzir o valor do medicamento em relação aos pedidos judiciais. É o primeiro passo para o tipo 1. Conseguimos avançar, também, nas situações que ainda não temos recomendação. Vamos para protocolos e para o nosso primeiro compartilhamento de risco. Vamos construir juntos e tenho certeza que a gente vai vencer”, explicou o ministro.

Medicamento para tratar AME deve estar disponível em 180 dias

Segundo determina a legislação, o fármaco deve ser disponível em centros especializados em até 180 dias. O tratamento com o Spinraza é feito, no primeiro ano, com uso de seis frascos com 5 ml, e a partir do segundo ano, passam a ser três frascos. Estudos apontam a eficácia do medicamento na interrupção da evolução da AME para quadros mais graves e que são prevalentes na maioria dos pacientes.

No ano passado, segundo dados no MS, 90 pacientes foram atendidos com o medicamento por meio de demandas judiciais, o que custou R$ 115,9 milhões. Cada paciente representou, em média, custo de R$ 1,3 milhão. Atualmente no Brasil, são 106 pacientes atendidos com a medicação, que antes era adquirida pela rede pública por até R$ 420 mil a ampola. Agora, com as novas medidas, o remédio pode custar até 50% menos.

Compartilhamento de risco

O compartilhamento de risco, ainda estudado pelo Ministério da Saúde, inclui a disponibilização do medicamento também para outros subtipos da doença: o tipo 2 (início dos sintomas entre 7 e 18 meses de vida) e o tipo 3 (início dos sintomas antes dos 3 anos de vida e 12 anos incompletos).

Neste formato, conforme explicado pelo MS, o governo só paga pelo medicamento se houver melhora da saúde do paciente. Assim, ao mesmo tempo em que os pacientes fazem uso do medicamento, deverão ser acompanhados, via registro prospectivo, para medir resultados e desempenhos, como evolução da função motora e menor tempo de uso de ventilação mecânica.

Já existem negociações de acesso e reembolso do fármaco em 42 países, como França, Itália e Reino Unido.

AME

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) “é uma doença genética que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores. Sem ela, estes neurônios morrem e os pacientes vão perdendo o controle e força musculares, ficando incapacitados de se moverem, engolirem ou mesmo respirarem, podendo, inclusive, morrerem. A doença é degenerativa e não possui cura.”

O medicamento Nusinersen (Spinraza), único no mundo recomendado para tratar o tipo 1 da doença rara Atrofia Muscular Espinhal (AME), foi incluso, nesta quarta-feira (24/4), na lista de remédios distribuídos pelo Sistema Único de Saúde (SUS), em todo o país. De acordo com a legislação, o insumo deve estar disponível em centros especializados em até 180 dias.

O comunicado foi feito pelo ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, em audiência no Senado Federal, ocorrida na última semana. De acordo com o Ministério da Saúde, os demais subtipos da doença estão sendo analisados em um novo modelo de oferta de medicamentos para os pacientes portadores da doença, o chamado compartilhamento de risco.

“Estamos tentando diminuir o custo do nosso SUS. Com a incorporação vamos reduzir o valor do medicamento em relação aos pedidos judiciais. É o primeiro passo para o tipo 1. Conseguimos avançar, também, nas situações que ainda não temos recomendação. Vamos para protocolos e para o nosso primeiro compartilhamento de risco. Vamos construir juntos e tenho certeza que a gente vai vencer”, explicou o ministro.

Medicamento para tratar AME deve estar disponível em 180 dias

Segundo determina a legislação, o fármaco deve ser disponível em centros especializados em até 180 dias. O tratamento com o Spinraza é feito, no primeiro ano, com uso de seis frascos com 5 ml, e a partir do segundo ano, passam a ser três frascos. Estudos apontam a eficácia do medicamento na interrupção da evolução da AME para quadros mais graves e que são prevalentes na maioria dos pacientes.

No ano passado, segundo dados no MS, 90 pacientes foram atendidos com o medicamento por meio de demandas judiciais, o que custou R$ 115,9 milhões. Cada paciente representou, em média, custo de R$ 1,3 milhão. Atualmente no Brasil, são 106 pacientes atendidos com a medicação, que antes era adquirida pela rede pública por até R$ 420 mil a ampola. Agora, com as novas medidas, o remédio pode custar até 50% menos.

Compartilhamento de risco

O compartilhamento de risco, ainda estudado pelo Ministério da Saúde, inclui a disponibilização do medicamento também para outros subtipos da doença: o tipo 2 (início dos sintomas entre 7 e 18 meses de vida) e o tipo 3 (início dos sintomas antes dos 3 anos de vida e 12 anos incompletos).

Neste formato, conforme explicado pelo MS, o governo só paga pelo medicamento se houver melhora da saúde do paciente. Assim, ao mesmo tempo em que os pacientes fazem uso do medicamento, deverão ser acompanhados, via registro prospectivo, para medir resultados e desempenhos, como evolução da função motora e menor tempo de uso de ventilação mecânica.

Já existem negociações de acesso e reembolso do fármaco em 42 países, como França, Itália e Reino Unido.

AME

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) “é uma doença genética que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores. Sem ela, estes neurônios morrem e os pacientes vão perdendo o controle e força musculares, ficando incapacitados de se moverem, engolirem ou mesmo respirarem, podendo, inclusive, morrerem. A doença é degenerativa e não possui cura.”

O assessor de comunicação da operadora TIM Brasil S/A, Rafael Guimarães, de Brasília-DF, entrou em contato agora pouco com o Blog do Badiinho, e informou que atos de vandalismos e roubo de equipamentos na cidade de Catalão, foi o que teria ocasionado a queda de sinal da operadora em nossa cidade, registrada a partir das 19 horas de ontem, sexta-feira (26), permanecendo até a publicação desta matéria.  

Segundo a comunicação da empresa de telefonia móvel, técnicos estão trabalhando na recuperação dos equipamentos e a previsão de retorno do sinal até às 18 horas deste sábado (27). Leia o comunicado abaixo: 

COMUNICADO

A TIM informa que sua antena na região foi vandalizada, prejudicando toda a cadeia de sites do município. No momento, os técnicos da empresa estão recuperando os equipamentos, com previsão de normalização às 18h00.

Escrito por: Badiinho Filho 

Era por volta das 07h da noite ontem, sexta-feira (26), quando o sinal da Operadora TIM Brasil caiu em todos os aparelhos da cidade de Catalão, ficando os usuários impossibilitados de fazer e receber chamadas, usar os dados móveis de internet, e enviar mensagens.

Outra operadora que perdeu o sinal na noite de ontem, sexta (24), foi a VIVO, porém, algumas horas depois os usuários tiveram o sinal normalizado, o que não aconteceu com a TIM. 

Até às 08h36 da manhã deste sábado (27), os milhares de usuários da operadora TIM em Catalão, continuavam sem sinal, um problema que tem se tornado constante na nossa região, sem contar que vários bairros da cidade não recebem a cobertura dessa mesma operadora, como por exemplo o bairro Estrela, local onde praticamente todos os moradores utilizam a Claro, pois é umas das poucas operadoras que oferecem cobertura com qualidade no Residencial Estrela, mesma situação vivenciada por outros bairros de Catalão.

O Blog do Badiinho entrou em contato com a pessoa responsável pela comunicação da TIM na região, em Brasília-DF, mas até a publicação desta matéria o site não obteve retorno.

Escrito por: Badiinho Filho

Em tempos de enquetes para todo lado, vale lembrar que em uma das primeiras enquetes que se tem notícia em Catalão, ou talvez mesmo a primeira, no final da década de 90, foi sobre o assassinato do ex-prefeito de Catalão, Eurípedes Pereira, realizada pelo provedor de internet INNET, na época empresa de propriedade dos sócios Júnior Fava e Sérgio Ferreira (Coró).

Nela, eles procuravam quem matou “Oripão”?

Entre os principais suspeitos, figurava “El Bigodon”, “O porquinho Gordo” e o “Inconformado”, o primeiro suspeito, uma alusão clara ao vereador, presidente da Câmara de Vereadores, já falecido Itelvino João Inácio, o segundo, o médico Aguinaldo Mesquita e o terceiro, o ex-prefeito derrotado por Eurípedes, Haley Margon Vaz.

A enquete gerou dois processos judiciais, movidos por Itelvino Inácio e por Haley Margon, ambos ganharam 50 salários mínimos na época, por terem tido seus nomes relacionados ao crime de forma irresponsável, analisou o juiz.

Além dos três políticos catalanos elevados a suspeitos pela enquete, ainda, o ET  e o Minotauro foram colocados no rol de suspeitos.

Quem matou “oripão”!? Diamantes,Política,Festas e….Morte!

Está chegando o dia do lançamento do livro que vai trazer essa história e outras sobre o crime que abalou a cidade de Catalão e mesmo com dois anos de investigações, muita gente envolvida, não condenou ninguém e muito menos trouxe respostas para várias perguntas.

Escrito por: Mamede Leão/Fonte: Blog do Mamede