A fabricante Ypê se pronunciou neste sábado (9) sobre a suspensão da fabricação e o recolhimento de parte de seus produtos após decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Apesar de ter conseguido efeito suspensivo automático contra a medida, o caso ainda será analisado pela agência nos próximos dias.
A decisão da Anvisa, publicada na quinta-feira (7), envolve lotes específicos de detergentes, desinfetantes e lava-roupas líquidos da marca identificados pelo final 1. Mesmo com a suspensão temporária da proibição, a empresa informou que decidiu manter paralisadas as linhas de produção afetadas.
Segundo a Ypê, a medida busca acelerar as adequações exigidas pela agência reguladora após uma fiscalização recente.
“A Ypê esclarece que tem mantido suspensas as linhas de produção da sua fábrica de líquidos desde o último dia 7 de maio”, informou a empresa em nota.
A fabricante afirmou ainda que segue colaborando com os órgãos reguladores para resolver a situação. De acordo com a empresa, a prioridade é garantir a segurança e a saúde dos consumidores.
O que acontece agora
Embora o recurso apresentado pela empresa tenha suspendido temporariamente os efeitos da decisão, a Diretoria Colegiada da Anvisa ainda vai analisar o caso. O órgão decidirá se mantém ou derruba o efeito suspensivo concedido à fabricante.
Depois dessa etapa, a agência deverá avaliar o mérito do recurso, ou seja, os argumentos apresentados pela empresa para tentar reverter definitivamente a medida.
Segundo o advogado especialista em direito regulatório sanitário Alexandre Nemer Elias, o processo também envolve o acompanhamento do recolhimento dos produtos do mercado. Órgãos de defesa do consumidor, como os Procons e a Senacon, poderão fiscalizar a operação.
Irregularidades apontadas pela Anvisa
A Anvisa informou que a avaliação técnica sobre possíveis riscos sanitários continua válida, mesmo após o recurso da empresa. Por isso, a orientação permanece para que os consumidores não utilizem os produtos listados até nova decisão da agência.
Segundo a agência, os fiscais identificaram falhas relacionadas às Boas Práticas de Fabricação. Entre os problemas apontados estão fragilidades nos sistemas de controle de qualidade, limpeza, sanitização, validação e controle microbiológico.
Essas normas são obrigatórias na produção de saneantes, medicamentos, cosméticos e alimentos. O objetivo é garantir a qualidade e a segurança dos produtos oferecidos ao consumidor.
De acordo com a Anvisa, as irregularidades podem favorecer contaminações por microrganismos e comprometer a segurança dos produtos.
