A fabricante Ypê se pronunciou sobre a suspensão da fabricação e comercialização de parte de seus produtos após decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A empresa informou que apresentou recurso administrativo para reforçar os compromissos assumidos em seu Plano de Ação e Conformidade, além de encaminhar esclarecimentos técnicos relacionados à Resolução-RE nº 1.834/2026, publicada pela agência.
Segundo comunicado oficial divulgado pela empresa em 8 de maio de 2026, o recurso suspendeu automaticamente os efeitos da medida que proibia a fabricação e comercialização de produtos das categorias lava-louças, lava-louças concentrado, lava-roupas líquido e desinfetantes, conforme prevê o artigo 17 da RDC nº 266/2019 da Anvisa.
Mesmo com a suspensão temporária da decisão, a Ypê mantém paralisadas as linhas de produção da fábrica de líquidos desde o último dia 7 de maio. Pois, segundo a fabricante, a medida busca acelerar as adequações exigidas pela agência reguladora após fiscalização recente.
Ademais, a empresa reforçou ainda que a segurança dos consumidores segue como prioridade e destacou que continuará em diálogo permanente com a Anvisa e demais autoridades competentes para buscar uma solução definitiva para o caso “no menor tempo possível”, com base em critérios científicos e subsídios técnicos.
O que acontece agora
Assim, a Diretoria Colegiada da Anvisa deverá se pronunciar oficialmente nesta quarta-feira (13) sobre o caso. O órgão decidirá se mantém ou derruba o efeito suspensivo concedido após o recurso apresentado pela fabricante.
Além disso, a agência também analisará o mérito do recurso, avaliando os argumentos técnicos apresentados pela empresa para tentar reverter definitivamente a medida cautelar.
Segundo as informações divulgadas até o momento, consumidores não precisam descartar os produtos da marca. Caso a Anvisa confirme alguma irregularidade que exija recolhimento, a própria Ypê ficará responsável por retirar os itens do mercado e realizar a substituição dos produtos.
Irregularidades apontadas pela Anvisa
A Anvisa informou anteriormente que a avaliação técnica sobre possíveis riscos sanitários continua válida enquanto o processo segue em análise. Durante a fiscalização, os técnicos identificaram falhas relacionadas às Boas Práticas de Fabricação, incluindo fragilidades nos sistemas de controle de qualidade, limpeza, sanitização, validação e controle microbiológico.
Segundo a agência, essas irregularidades podem favorecer contaminações por microrganismos e comprometer a segurança dos produtos oferecidos aos consumidores.
