GOVERNO ZERA IMPOSTO DE MEDICAMENTO PARA ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME) Publicado em 13 de jul de 2020. Saúde Continuar Lendo
Consulta Pública ajuda a definir o rumo do medicamento para atrofia muscular espinhal no sistema público de saúde Publicado em 9 de out de 2018. Notícias Continuar Lendo
Ministério da Saúde nega acesso ao único medicamento existente para atrofia muscular espinhal Publicado em 6 de set de 2018. Notícias Continuar Lendo
Associação de pacientes realiza 2º Simpósio Brasileiro de Atrofia Muscular Espinhal Publicado em 3 de set de 2018. Notícias Continuar Lendo
Luísa Loiola, bebê de Catalão, que foi diagnosticada com AME, (Atrofia Muscular Espinhal), está nos Estados Unidos fazendo tratamento experimental Publicado em 20 de jul de 2018. Notícias Continuar Lendo
Iniciada campanha para mais duas crianças de Catalão portadoras de Atrofia Muscular Espinhal (AME) Publicado em 9 de jul de 2018. Notícias Continuar Lendo
#TODOSPELALUISA: ajude a bebê de 4 meses a fazer o tratamento de Atrofia Muscular Espinhal 1 Publicado em 11 de abr de 2018. Notícias Continuar Lendo
Mãe pede ajuda para dar o que comer à filha com doença rara, em Catalão: “fase muito difícil” Publicado em 13 de jan de 2022. Catalão-GOEspecialSOLIDARIEDADE Continuar Lendo
SUS PASSA A OFERTAR, EM GOIÁS, MEDICAMENTOS RECOMENDADO PARA TRATAR AME Publicado em 28 de abr de 2019. Saúde Continuar Lendo
MEDICAMENTO PARA TRATAR AME DEVE ESTAR DISPONÍVEL NO SUS EM 180 DIAS Publicado em 24 de abr de 2019. Saúde Continuar Lendo
